医疗器械注册人委托生产模式

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📋 案例基本信息

📌 案例名称 医疗器械注册人委托生产模式
🏢 所属平台 国家药监局
📍 所在地区 全国
📅 发布年份 2021
📚 资料来源 自由贸易试验区第六批改革试点经验复制推广工作任务分工
🎯 适用范围 全国
💡 案例说明 暂无信息
⚙️ 具体做法 医疗器械注册人除自行生产产品外，可委托具备相应生产条件的企业生产产品。
📈 实践效果 暂无信息
⭐ 案例亮点 暂无信息
🚀 下一步工作 暂无信息
实体词 医疗器械注册人, 委托生产, 生产条件, 生产资质, 产品委托生产

🎭 分类标签详情

一. 制度创新 不清楚 ➡ 不清楚 ➡ 不清楚
二. 产业发展维度 新兴产业培育 ➡ 生物医药全产业链 ➡ 医药产业链
三. 创新复杂程度 单点突破型 ➡ 特定业务模式创新 ➡ 业务创新
四. 实施主体 政府主导型 ➡ 审批制度改革 ➡ 审批改革
五. 开放程度 对内开放型 ➡ 内外贸一体化 ➡ 内外贸统筹
六. 要素资源维度 技术要素 ➡ 科技成果转化 ➡ 成果转化
七. 服务国家战略维度 创新驱动发展 ➡ 科技创新体系 ➡ 创新体系
八. 实践领域 生产性服务业开放
九. 时间演进 提升发展期（2021-2023）
十. 风险等级 低风险创新
十一. 影响范围 全局影响型
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