低风险生物医药特殊物品行政许可审批改革

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📋 案例基本信息

📌 案例名称 低风险生物医药特殊物品行政许可审批改革
🏢 所属平台 海关总署
📍 所在地区 全国
📅 发布年份 2021
📚 资料来源 自由贸易试验区第四批改革试点经验复制推广工作任务分工
🎯 适用范围 全国
💡 案例说明 低风险生物医药特殊物品行政许可审批改革
⚙️ 具体做法 将D级生物医药特殊物品行政许可审批权限，全流程下放至试点驻地检验检疫机构。
📈 实践效果 暂无信息
⭐ 案例亮点 暂无信息
🚀 下一步工作 暂无信息
实体词 D级生物医药特殊物品, 行政许可审批, 全流程下放, 试点驻地检验检疫机构

🎭 分类标签详情

一. 制度创新 贸易便利化创新 ➡ 通关监管制度 ➡ 智慧通关
二. 产业发展维度 新兴产业培育 ➡ 生物医药全产业链 ➡ 医药产业链
三. 创新复杂程度 单点突破型 ➡ 单一环节流程优化 ➡ 环节优化
四. 实施主体 政府主导型 ➡ 审批制度改革 ➡ 审批改革
五. 开放程度 对内开放型 ➡ 要素自由流动 ➡ 要素流动
六. 要素资源维度 技术要素 ➡ 科技成果转化 ➡ 成果转化
七. 服务国家战略维度 绿色发展 ➡ 生态环境保护 ➡ 环境保护
八. 实践领域 生产性服务业开放
九. 时间演进 提升发展期（2021-2023）
十. 风险等级 低风险创新
十一. 影响范围 全局影响型
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